Алкил полигликозидын карбонатын нийлэгжилт

Алкил полигликозидын карбонатуудыг алкил моногликозидыг диэтил карбонатаар трансэфиржүүлэх замаар бэлтгэсэн (Зураг 4). Урвалж буй бодисуудыг сайтар холихын тулд диэтил карбонатыг хэт их хэмжээгээр хэрэглэх нь давуу талтай болох нь нотлогдсон бөгөөд ингэснээр трансэфиржилтийн бүрэлдэхүүн хэсэг болон уусгагч үүрэг гүйцэтгэдэг. 50%-ийн натрийн гидроксидын уусмалын 2 моль-%-ийг энэ хольцонд дуслаар нэмж, ойролцоогоор 120 градусын температурт хутгана. Рефлюкс дор 3 цагийн дараа урвалын хольцыг 80 ° C хүртэл хөргөж, 85% фосфорын хүчлээр саармагжуулна. Илүүдэл диэтил карбонатыг вакуумд нэрж авна. Эдгээр урвалын нөхцөлд нэг гидроксил бүлгийг эфиржүүлсэн нь дээр. 1:2.5:1 (моногликозид: Монокарбонат: Поликарбонат) дахь бүтээгдэхүүнд үлдэгдэл шингэний харьцаа.

Энэ урвалд монокарбонатаас гадна харьцангуй өндөр орлуулалттай бүтээгдэхүүнүүд үүсдэг. Карбонатын нэмэгдлийн зэрэг нь урвалын чадварлаг менежментээр хянагдаж болно. С-ийн хувьд₁₂ 7:3:1 харьцаатай моногликозид, моно-, ди- ба трикарбонатын тархалтыг сая тайлбарласан урвалын нөхцөлд олж авна (Зураг 5). Хэрэв урвалын хугацааг 7 цаг хүртэл нэмэгдүүлж, энэ хугацаанд 2 моль этилийн спиртийг нэрж авбал үндсэн бүтээгдэхүүн нь С болно.₁₂ моногликозидын дикарбонат. Хэрэв үүнийг 10 цаг хүртэл нэмэгдүүлж, 3 моль этилийн спиртийг нэрэх юм бол эцсийн эцэст олж авсан гол бүтээгдэхүүн нь трикарбонат болно. Тиймээс алкил полигликозидын нэгдлийн карбонатын нэмэгдлийн зэрэг, улмаар гидрофиль/липофилийн тэнцвэрийг урвалын хугацаа болон нэрмэлийн эзэлхүүний өөрчлөлтөөр хялбархан тохируулж болно.